andere Bezeichnungen
- Huntington-Krankheit
- Veitstanz
Chorea Huntington
Betroffene leiden an der fortschreitenden Zerstörung eines Bereichs des Gehirns, der für Muskelsteuerung und grundlegende mentale Funktionen wichtig ist, des Striatums. Dort werden Gehirnzellen durch ein fehlerhaftes Eiweiß zerstört, das infolge eines Defekts des sogenannten Huntington-Gens gebildet wird. Die äußeren Krankheitserscheinungen umfassen Störungen des Gefühlslebens, der Muskelsteuerung einschließlich der Mimik (wodurch der Betroffene den Eindruck machen kann, als sei die Erkrankung viel weiter fortgeschritten, als dies tatsächlich der Fall ist) und schließlich der Hirnfunktion insgesamt (im Endstadium Demenz).
Studien/Artikel zur Behandlung von Chorea Huntington mit Cannabis-Medikation
- Neuroprotective effects of phytocannabinoid-based medicines in experimental models of Huntington’s disease.
- Cannabinoids: novel medicines for the treatment of Huntington’s disease.
- Sativex-like combination of phytocannabinoids is neuroprotective in malonate-lesioned rats, an inflammatory model of Huntington’s disease: role of CB1 and CB2 receptors.
- Inhibition of endocannabinoid degradation rectifies motivational and dopaminergic deficits in the Q175 mouse model of Huntington’s disease.
- Controlled clinical trial of cannabidiol in Huntington’s disease.
- Prospects for cannabinoid therapies in basal ganglia disorders.
- Neuroprotective properties of cannabigerol in Huntington’s disease: studies in R6/2 mice and 3-nitropropionate-lesioned mice.
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